新华社亚洲8月14日电美国国家过敏和传染病研究所14日表示，美国科学家已开始研制一种可用于人体疫苗试验的新型冠状病毒。健康志愿者将接受疫苗接种和再感染，以测试疫苗是否有效。

据路透社报道，美国国家过敏和传染病研究所在给路透社的一份声明中说，这项试验不会取代新冠肺炎疫苗大规模的第三阶段试验。路透社表示，这是一项有争议的研究，大多数疫苗安全试验都依赖于无意感染，这可能需要数月到数年的时间。

路透社指出，许多科学家认为，人类对新型冠状病毒的挑战测试是不道德的，因为没有针对感染者的"救援疗法"。早些时候，包括阿斯利康(AstraZeneca)和约翰逊(Johnson)在内的一些制药商曾表示，如果有必要，他们会考虑进行人体挑战试验，以测试新冠肺炎的疫苗，但他们承诺，只有在解决了伦理问题和提供有效治疗之后，才会这样做。

据报道，约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院(Johns Hopkins Bloomberg School Of Public Health)的疫苗研究员安娜·杜宾(AnnaDurbin)博士已经进行了十多项挑战试验。她估计，进行人体挑战试验可能需要9至12个月，协调多个试验场需要另外6个月的时间。

丹·巴鲁什(DanBarush)博士(DanBarouch)是哈佛医学院以色列迪肯医学中心的(BIDMC)疫苗研究人员，他协助约翰逊设计和进行新冠肺炎疫苗的动物试验。他说，他不知道有任何制药公司计划进行人体挑战试验。如果发生流行病，就没有必要进行挑战性试验，只需要普通试验才能取得真正的结果，"他说。

马里兰大学医学院的凯瑟琳·诺兹尔博士说，人类疫苗挑战试验必须在健康的年轻人中进行，因此不能保证这种疫苗能对老年人或慢性肾病患者进行免疫。