在接受媒体有关紧急使用新冠灭活疫苗及海外III期临床研究的采访时，中医界生物小组负责人透露，中药生物研制的两种新型冠灭活疫苗的紧急使用，已为数十万人接种疫苗，无明显不良反应，无感染，其中数以万计的人在接种疫苗后前往海外高危国家和地区，到目前为止，已达到零感染。

中国生物医学总法律顾问周松说，中国批准了三种新的灭活疫苗在中国进行临床试验，其中两种是中国生物。目前，它也是紧急疫苗接种数量最多、人数最多的一种，涉及数十万人，没有明显的不良反应，也没有感染。

周松强调，更重要的是，新灭活疫苗的紧急使用，是针对高危人群，如医疗机构和医务人员，治疗新冠肺炎感染者、外交官和外侨等高危疫情的国家，以及中国企业的"一带一路倡议"建设人员等。在这数万人接种疫苗后，他们已经在海外呆了几个月。他们在海外有平行的控制，也就是说，在海外有地区性的爆发。他们在那里接种了疫苗，与当地的留守雇员相比，留守员工已经感染，而他没有被感染。许多国家都有类似的平行控制数据，特别是在海外高风险国家和地区的数万人接种疫苗后，这证明了疫苗的有效性。

中国生物学副总裁张云涛说，新冠肺炎灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在中国产生了中和抗体。"中和抗体检测是金标准"，中和抗体将继续在国外III期临床研究中观察到。中和抗体具有可比性。国外试验扩大了种族、国家和人群，最重要的是通过海外认可，在未来将得到更好的应用。

过去，我们的疫苗很难出口，"他说。他说，有一系列的监管和临床限制。目前我国科技实力雄厚，I、II期临床试验数据在国外得到认可，III期临床研究直接在国外开展，是国际合作的典范。今后，中国的批准将得到批准，只要这些临床研究已经完成，这些国家也可以依法遵守清单。他透露，目前，新的灭活疫苗在国际社会中有5亿剂的意向。