在新冠肺炎疫情的阴霾下，许多无力应对疫情的国家将寄希望于疫苗。11月23日，英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)宣布，与牛津大学(Oxford University)合作开发的新冠肺炎疫苗的有效性：平均70%，甚至90%，只需接种一剂或半剂量的疫苗。

实验数据一出来，英国各行各业都欢呼起来。阿斯利康疫苗价格便宜，易于储存和运输，并受到媒体的吹捧。然而，阿斯利康和牛津大学本周承认，给志愿者注射一剂疫苗是个"错误"，据路透社(Reuters)和美联社(The AssociatedPress)25日报道，给志愿者注射剂量和90%效力的疫苗中有一半是错误的。根据最初的计划，志愿者应该接受两剂疫苗。

但阿斯利康和牛津大学不仅继续进行"错或错"的临床试验，而且吹嘘了90%的疗效。这引发了许多问题和批评，专家们一再质疑疫苗效力的可信度。

面对问题，阿斯利康生物医学研究与开发执行副总裁潘加洛斯(MenePangalos)说："这并不重要。

90%的数据有很多疑问

根据阿斯利康和牛津大学的数据，他们共同研发的AZD 1222疫苗的平均70%的有效性数据是基于两组试验的结合。在一组实验中，志愿者首次接种半剂量疫苗，至少在一个月的间隔内多接种一次，有效率为90%。另一组人首次接种疫苗，至少每隔一个月接种一次，有效率为62%。

然而，阿斯利康23日向路透社承认，他们给志愿者注射1.5剂疫苗是"意外的"。

4月底，在与牛津大学合作后，艾里森开始为参加大规模临床试验的英国志愿者接种疫苗。阿斯利康的潘加洛斯说，他们最初的计划是给英国试验参与者两次全剂量的疫苗，但在第一次注射后，研究人员注意到一些人的副作用比预期的要少，比如疲劳、头痛或手臂疼痛。然后他们回顾了上一次手术，发现疫苗的剂量只有原来的一半。