经过14年的不懈努力，中国制药公司于23日自主开发出创新的肿瘤药物苏泰达(Sovantinib胶囊)。

据了解，Sutaida是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，已被国家药品管理局批准用于治疗非胰腺神经内分泌肿瘤。与传统的抗肿瘤药物不同，Sutaida具有"抗血管生成"和"免疫调节"双重抗肿瘤机制，不仅抑制肿瘤血管生成，而且激活机体的免疫功能。

中科院院士陈凯先二十三号在接受记者采访时说，苏泰达上市不仅为中国非胰腺神经内分泌肿瘤的靶向治疗提供了药物解决方案，而且表明中国的创新药物正以创新的研究理念和规范的研发流程造福于中国患者，走向世界，"中国科学院院士陈凯先23日接受采访时说。

陈凯先说，长期以来，中国自主开发新药的能力很弱，无法摆脱对进口药品的依赖。近二十年来，中国新药研发能力和产量取得了很大进展。2018年至2020年，中国已获准自主研发新药，这意味着中国药品研发创新能力迅速提高。

神经内分泌肿瘤是一种来源于神经内分泌细胞的肿瘤，尤其是胃、肠、胰腺和肺的神经内分泌细胞，其中非胰腺网约占90%。

上海交通大学医学院仁济医院肿瘤科王立伟教授当天说："在此之前，净患者的治疗方案非常有限，迫切需要更多创新的临床治疗，以满足患者未完成的需求。

在采访中，记者了解到，从临床研究的实际情况来看，Sutaida治疗组患者的中位无进展生存期明显延长，安全性良好。王立伟教授认为，苏台达教授认为，将导致中国临床实践指南的改革，这对促进中国创新药物的蓬勃发展起到了一定的促进作用。